12月3日下午，全國政協在京召開第43次雙周協商座談會，圍繞“仿制藥的質量問題與對策”建言獻策。全國政協主席俞正聲主持會議并講話。全國政協副主席、農工黨中央常務副主席劉曉峰參加會議。國家食品藥品監管總局局長畢井泉介紹有關情況，工業和信息化部副部長辛國斌、人力資源和社會保障部副部長游鈞、國家衛生計生委副主任劉謙參加會議并與委員互動交流。

全國政協有關領導會后表示，本次雙周協商座談會取得了圓滿成功，主要有以下特點：一是選題審慎，意義重大；二是籌備扎實，調研深入。通過實地調研、專題座談，多方了解情況、分析問題、研究對策；三是聚焦問題，深入討論。與會委員和專家覆蓋面廣、代表性強，發言觀點鮮明，圍繞提高仿制藥質量的各個環節提出了很好的意見和建議。俞正聲主席多次提問、插話，與參會委員真誠互動；部委同志認真聽取意見，積極回應委員觀點，現場協商氛圍濃厚；四是各方合作緊密，組織有力，保證了會議按質按時完成。

此次雙周協商座談會由農工黨中央與全國政協教科文衛體委聯合籌辦，在16位發言的全國政協委員及專家中，有何維、蔡威、周然、牛廣明、段惠軍、劉文偉、花亞偉、曲鳳宏、溫建民、肖紅共10位農工黨黨員。

協商座談會上，大家從不同角度為促進仿制藥質量水平提升“把脈開方”，其中討論的熱點之一是，完善國家仿制藥政策與制度。

農工黨中央專職副主席何維一開場就對我國仿制藥問題作出了基本分析與研判。他指出，仿制藥品種數量太多、質量參差不齊、總體質量水平偏低有其歷史淵源。但目前來看，仿制藥使用政策的缺位和錯位，導致了優質仿制藥難以產生惠民生、減費用所應有的作用。他認為，仿制藥發展在“十三五”期間要有所突破，關鍵在于貫徹三中、四中、五中全會精神，落實五大發展理念，實現政府相關部門由粗放型管理向精細化治理和仿制藥企業從依靠數量生存向憑借質量取勝這兩個轉變。他建議，加強中央與地方、政府部門間的統籌協調，提高政策制定與實施的綜合性效能；及時調整藥物政策，優化醫保目錄，完善藥品招標采購相關制度，切實發揮醫保杠桿作用。

據了解，2009年以來，我國醫保報銷目錄始終沒有調整，使得近年來獲得批準上市的優質仿制藥無法進入醫保報銷目錄，無法及時替代原研藥。甚至還出現一些省級醫保目錄中只有原研藥而沒有國內仿制藥的現象。而醫保采用同比例報銷方式，實質上鼓勵醫院、患者使用高價進口原研藥。

就完善醫保政策機制，農工黨河南省委會專職副主委花亞偉作了針對性發言，提出完善醫保用藥目錄，推動建立醫療衛生機構核心用藥制度。他建議在現有的醫保用藥目錄上研究制定一個“核心用藥目錄”，包括一批原來價格較高但療效確切的專利藥，體現我國自主創新成果和醫藥工業水平的創新藥、仿制藥，等等，且具有相應完善的進入和退出機制，進而建立并完善核心用藥相關制度。

另一個值得關注的話題是，在藥品招采時，優質仿制藥物與低質仿制藥均以低價競標，導致優質仿制藥因成本較高而退出市場。

對此，農工黨中央副主席、上海市委會主委蔡威，提出了完善采購機制，營造競爭有序的良好藥品采購環境等具體建議。

蔡威舉例說，在藥品招投標中，可借鑒江蘇省2015年非基本藥物招標采購的做法，將首仿藥和過了專利保護期的原研藥放在同一質量層次進行公平競爭，鼓勵醫療機構優先采購首仿藥，鼓勵國內優質藥企加快仿制專利到期大品種。

仿制藥審評與監管方面的問題也引起關注。目前，一個新的仿制藥審批至少要等3至5年，這拉長了研發投資的回報期，同時致使一些落后的處方工藝長期存在，影響了質量提升。

“審批周期長的原因是承擔仿制藥審評的中檢院工作任務過于繁重。”農工黨河北省委會主委、河北醫科大學副校長段惠軍說。他建議，整合藥品審評資源，建立中央與地方兩級聯動的藥品審評機構，同時加強藥品審評人才隊伍建設。

“抓緊做好仿制藥質量一致性評價?！鞭r工黨山西省委會主委、山西中醫學院院長周然的觀點頗具普遍性。不少人建議從藥品質量一致性評價著手，遴選出優質藥品。農工黨天津市委會副主委、天津達仁堂京萬紅藥業有限公司總經理劉文偉，認為中國制藥企業應以仿制藥一致性評價為契機，建立以仿為主，仿創結合的制藥產業體系。

加強臨床藥物試驗基地建設、仿制藥質量中的科技問題與建議、健全鼓勵使用優質仿制藥的激勵機制……座談會上，大家的建議雖然豐富多元，但目的是一樣的，那就是讓“國藥準字”贏得百姓的信任、國際市場的認可，進而讓民眾用上消費得起的放心藥。