據悉，該中心的成立還將為此間患者提供便捷接觸國際一流的臨床研究新藥和參加國際一流藥物臨床試驗的機會，促進腫瘤臨床診療水平大幅度提高。

據介紹，新藥研發始終是腫瘤研究的熱點領域，開展大規模多中心臨床試驗是新藥獲得高級別循證證據，并最終進入臨床應用的關鍵環節。上海市東方醫院腫瘤醫學部主任李進當日接受采訪時坦言，目前，中國國內自行研發的腫瘤藥物非常少，特別是原研藥品非常少，生物制藥產業的發展速度跟中國經濟在全世界的影響力極不相稱。他認為，究其原因是中國臨床研究的能力、影響力和水平等跟國際還有一定差距。事實上，目前，大量的中國醫藥企業亟需高質量平臺進行臨床試驗。當下中國比較活躍的I期臨床試驗中心卻很少。

華東五省一市是中國經濟發展最發達的地區，而且民族制藥企業云集。上海是新藥研發的龍頭，一些大型的生產型企業則主要集中在江蘇和山東。在上海成立中國東方腫瘤臨床研究協作組織將便于專家與制藥公司的合作，促進中國的臨床腫瘤藥物的研發。

當日成立的I期臨床研究中心合作方——始達公司(START)(上海)的總部位于美國德克薩斯州圣安東尼奧市，是目前全球最大的抗腫瘤藥物I期研究中心，每年有超過650名的癌癥新患者在START參加I期臨床試驗。

據介紹，I期臨床研究中心預計將開放20張床。根據運行情況，或將拓展20張床用于健康受試者，以滿足多方研究需求。合作公司將會提供全部數據平臺、并進行人員培訓等。在I期臨床研究中心開展的臨床研究，其全部試驗數據都將在美國備份，使得中國和美國的I期試驗可以共享安全性數據。同時，這些數據都需符合美國新藥臨床要求。李進說，這為中國企業跨出國門打下了堅實的基礎。