廈門大學教授研制的治療中晚期結直腸癌的新藥，已經獲得美國FDA（美國食品藥品監督管理局）許可，可以進入人體試驗，這一臨床試驗將由美國哈佛醫學院的一個研究院進行。

廈大日前對外發布消息稱，廈大藥學院院長張曉坤教授領導團隊研發的原創抗癌新藥，已經獲得美國FDA的臨床試驗許可批件，正式進入新藥在被批準上市前必經的臨床試驗階段，將開展在晚期結直腸癌患者中的臨床測試。從目前動物試驗看，這一新藥對胃癌、乳腺癌也有效果。

該原創抗癌新藥K-80003（TX-803）源于張曉坤教授2010年在廈大做出的重要學術發現，它是一種靶向結腸癌等癌癥的高表達癌蛋白tRXRα的高效低毒型靶向抗癌藥，能夠很好地抑制癌細胞生存并導致細胞凋亡。研究者在對結直腸癌、胃癌及乳腺癌患者腫瘤組織進行臨床樣品檢測時發現，他們的腫瘤組織中含有大量的tRXRα癌蛋白，也就是說，這類患者體內有足夠多的K-80003藥物作用的起效對象，用藥治療的成效將十分顯著。

據廈大方面介紹，從疾病發生原理研究到原創性發現獨特的藥物作用新靶點，最終全新研發高效低毒的藥物分子結構，K-80003沒有嫁接，沒有仿造，是一個真正意義上的、擁有自主知識產權的創新藥物。（記者張建琛 實習生翁舒昕 通訊員洪昀）