美國的癌癥患者正在接受紐卡斯爾大學科學家開發的延續生命的新藥物治療。

在美國FD批準該藥物后，復發性卵巢癌婦女便可以獲取這一開創性治療藥物———Rubraca，Rubraca已被批準用于具有錯誤BRCA基因的卵巢癌患者。

研究表明，口服該藥物的成功率很高，因為54%的婦女在平均9.2個月的臨床試驗中腫瘤完全或部分收縮。Rubraca如果經國家健康和護理卓越研究所和蘇格蘭藥物聯合會批準，它將允許英國具有BRCA基因突變的卵巢癌患者獲得這種新的治療方法。

Rubraca是一種耐受良好的口服藥物，允許婦女更長時間地享受更好的生活質量，而不會導致化療中經常出現的副作用。這種藥物的批準對于紐卡斯爾大學的團隊來說是一個很大的成就，并且是科學家和腫瘤學家共同努力，實現在分子水平上靶向攻克特定類型的癌癥細胞。

美國FDA已批準使用Rubraca進行卵巢癌婦女的治療，這些腫瘤有BRCA突變的婦女已接受兩種或多種化學療法治療。大約有15%到20%的卵巢癌婦女會出現BRCA基因突變，導致發展其他癌癥的風險增加，將錯誤基因遺傳給子女的風險高達50%。（羅敏儀編譯）