實(shí)習(xí)生 何彩儷　本報(bào)記者 張 曄

多個(gè)國(guó)家正與之洽談合作，多家醫(yī)院爭(zhēng)開(kāi)第一張?zhí)幏剑滤巹偵鲜屑垂┎粦?yīng)求……一款國(guó)產(chǎn)新藥竟也享受到了進(jìn)口神藥的待遇！

前沿生物藥業(yè)（南京）股份有限公司近日宣布，其研發(fā)的全球首個(gè)長(zhǎng)效HIV-1融合抑制劑——艾博韋泰（艾可寧）正式上市。這款研發(fā)周期長(zhǎng)達(dá)十六年的創(chuàng)新藥物，為何引起醫(yī)學(xué)界高度關(guān)注？科學(xué)家明明知道艾滋病病毒（HIV）是如何攻擊人體免疫系統(tǒng)，為何各類藥物對(duì)它還是久攻不下？人類到何時(shí)才能真正降服艾滋病？

擁有“高智商”，讓免疫軍團(tuán)淪陷

HIV可能是目前人類發(fā)現(xiàn)的最聰明的病毒。

人體內(nèi)有一套強(qiáng)大的免疫系統(tǒng)，外界的細(xì)菌、病毒想要進(jìn)入人體興風(fēng)作浪，都會(huì)受到免疫系統(tǒng)的迎頭痛擊。免疫系統(tǒng)由免疫器官、免疫細(xì)胞和免疫活性物質(zhì)組成，僅免疫細(xì)胞就多達(dá)十余種，細(xì)菌、病毒想要戰(zhàn)勝免疫系統(tǒng)絕非輕而易舉的事。

但是，HIV卻想了一個(gè)辦法，不攻擊人體組織，也不直接致人生病或死亡，而是攻擊免疫細(xì)胞，致人體免疫系統(tǒng)失去抵抗力，從而導(dǎo)致各種疾病及癌癥在人體內(nèi)生存，最終發(fā)展為艾滋病（獲得性免疫缺陷綜合征）。

HIV十分微小，一個(gè)針尖上居然能容納約16000個(gè)病毒顆粒。雖然身形小巧，但是它構(gòu)造卻很復(fù)雜，渾身布滿幾十上百個(gè)小鉚釘般的GP120蛋白和GP41蛋白樹(shù)突，看起來(lái)像個(gè)攻擊力十足的“刺球”。

當(dāng)HIV借助人的未保護(hù)性行為，或者通過(guò)受污染的注射器進(jìn)行靜脈注射等途徑進(jìn)入人體后，主要攻擊的目標(biāo)是輔助性T淋巴細(xì)胞。

T細(xì)胞很少給普通病毒攻城略地的機(jī)會(huì)，然而，每個(gè)HIV外的GP120上面都布滿了糖分子，即便是專門負(fù)責(zé)識(shí)別外來(lái)信息的免疫細(xì)胞，看到包裹著糖分子的物質(zhì)也會(huì)將其誤認(rèn)為人體正常細(xì)胞，使HIV逃避開(kāi)免疫系統(tǒng)的清除。作為免疫細(xì)胞家族中的頭號(hào)“殺手”，CD4+T細(xì)胞擁有可以結(jié)合識(shí)別抗原蛋白的大將CD4蛋白，HIV正是利用了CD4蛋白，將其膜表面的GP120與其結(jié)合作為病毒感染細(xì)胞的入港口。兩個(gè)蛋白結(jié)合后，GP120就“原形畢露”了。

HIV利用“糖衣炮彈”陰謀得逞后，打開(kāi)了進(jìn)入T細(xì)胞的缺口。HIV的“主帥”——遺傳物質(zhì)（RNA）終于登場(chǎng)了。HIV中的RNA經(jīng)過(guò)“逆轉(zhuǎn)錄”變?yōu)椴《綝NA，并輸入到免疫細(xì)胞的DNA中，使其變?yōu)镠IV的“制造工廠”，從這里源源不斷地向外輸出新復(fù)制出來(lái)的HIV。

距離1981年第一次發(fā)現(xiàn)HIV已經(jīng)37年了。截至2017年底，全球共有3670萬(wàn)人感染艾滋病。每年全球新增艾滋病感染者100萬(wàn)—200萬(wàn)，僅在中國(guó)每年新增感染者就有13.4萬(wàn)，防治形勢(shì)十分嚴(yán)峻。

“雞尾酒療法”，最大限度減少耐藥性

三十多年來(lái)，人類在與HIV的攻防戰(zhàn)中，從恐慌到鎮(zhèn)定，從束手無(wú)策到逐漸占據(jù)上風(fēng)，完全歸功于一代又一代各類抗艾新藥。

“目前，全球已上市的抗艾滋病藥物共32個(gè)，分為六大類，包括核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、蛋白酶抑制劑、融合抑制劑、輔助受體拮抗劑和整合酶抑制劑等。”前沿生物董事長(zhǎng)、首席科學(xué)家謝東博士告訴科技日?qǐng)?bào)記者。

上世紀(jì)90年代，在歷經(jīng)十幾年的研究后，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法，從那時(shí)候起，艾滋病的確診就從死亡宣判轉(zhuǎn)變?yōu)榱怂幬锟煽芈圆　０滩∷劳鋈藬?shù)大幅下降。

抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法俗稱“雞尾酒療法”，它通過(guò)三種或三種以上的抗病毒藥物聯(lián)合使用來(lái)治療艾滋病，聯(lián)用幾種不同作用機(jī)制的藥物可以減少病毒的“漏網(wǎng)率”，能夠最大限度地減少單一用藥的耐藥性。

“雞尾酒療法”雖然能夠清除人體循環(huán)系統(tǒng)中的病毒，但對(duì)生產(chǎn)新病毒的被感染免疫細(xì)胞束手無(wú)策。同時(shí)，由于其RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA的時(shí)候缺乏“糾錯(cuò)”的機(jī)制，極易“變異”，所以HIV會(huì)產(chǎn)生耐藥性。

而被人類寄予厚望的疫苗，大多數(shù)以失敗告終。究其原因，一是HIV攻擊了人體免疫系統(tǒng)，保護(hù)性免疫反應(yīng)難以達(dá)到全效；二是無(wú)法清除被感染細(xì)胞；三是HIV極易變異，防不勝防。

“近兩年抗體藥不斷取得突破，比如3BNC117和VRC01抗體的發(fā)現(xiàn)，在科學(xué)界引起了廣泛關(guān)注。”謝東說(shuō)，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在紐約有位感染5年的拉丁裔艾滋病患者，他體內(nèi)的病毒被自身的免疫系統(tǒng)很好地控制住了。科學(xué)家將他體內(nèi)B細(xì)胞中產(chǎn)生抗體的基因進(jìn)行了克隆，并在其中發(fā)現(xiàn)了以3BNC117為主的幾個(gè)強(qiáng)效抗體。

實(shí)驗(yàn)證明，3BNC117不僅能夠像普通艾滋病藥物一樣，阻斷病毒的感染過(guò)程，它還能引起新的免疫應(yīng)答，使人體產(chǎn)生更多抗體來(lái)應(yīng)對(duì)病毒和被感染的細(xì)胞，使患者接受治療后體內(nèi)的病毒不會(huì)在短時(shí)間反彈。

作為目前國(guó)際上療效最好、臨床進(jìn)展最快的廣譜中和HIV抗體之一，3BNC117有望顛覆以往單純靠抗病毒藥物治療艾滋病的傳統(tǒng)療法，有望讓人類在與HIV的抗?fàn)幹性侔我怀恰?/p>

抗艾小目標(biāo)有望實(shí)現(xiàn)，數(shù)月內(nèi)不用藥

今年5月，由謝東、王昌進(jìn)、陸榮健等海歸博士組成的團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)16年艱苦研發(fā)的艾可寧，正式獲得上市批文，抗艾新藥終于與患者見(jiàn)面。這是中國(guó)原創(chuàng)的一類長(zhǎng)效抗艾新藥，也是目前國(guó)際上活性最強(qiáng)的廣譜抗艾滋病新藥之一。

謝東介紹說(shuō)，艾可寧是一種人類免疫缺陷病毒（HIV-1）融合抑制劑，以GP41為靶點(diǎn)，“它像門栓一樣，牢牢鎖住HIV表面膜蛋白與T細(xì)胞間的通道，抑制HIV在人體內(nèi)的復(fù)制和傳播。”

目前，全球有2000萬(wàn)感染者接受藥物治療，有耐藥基因突變的大約有300萬(wàn)人，這是全球防治艾滋病的重大隱患。

“在醫(yī)療水平發(fā)達(dá)的地區(qū)，累積會(huì)有10%-15%的艾滋病患者出現(xiàn)耐藥，而在醫(yī)療水平欠發(fā)達(dá)地區(qū)比如非洲，可能高達(dá)50%。”謝東介紹說(shuō)，從藥物靶點(diǎn)上看，艾可寧針對(duì)的是HIV某蛋白的一個(gè)全新區(qū)域，機(jī)理上可有效抑制絕大多數(shù)HIV，包括耐藥病毒。

一周只需打針一次！對(duì)于每天都需要定時(shí)服藥的患者而言，艾可寧不僅保護(hù)了隱私，還使得醫(yī)從性大大降低。它是如何實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效的呢？人體血液白蛋白的半衰期是2—3周，新藥與白蛋白結(jié)合，可以把藥物半衰期從兩小時(shí)延長(zhǎng)到12天。

除此以外，安全性高、副作用小也有別于傳統(tǒng)抗艾藥物。艾可寧是多肽類藥物，分子量4666，是其他口服藥的10倍。多肽在人體內(nèi)將會(huì)代謝為氨基酸，不會(huì)攻擊人體細(xì)胞，安全性高。

艾滋病一直是國(guó)際上重大公共衛(wèi)生領(lǐng)域的難題，國(guó)際社會(huì)付出了巨大的努力，可是至今仍然無(wú)法研究出預(yù)防和根治艾滋病的有效藥物。

“人類最終會(huì)戰(zhàn)勝HIV，在短期內(nèi)我希望實(shí)現(xiàn)一個(gè)小目標(biāo)，就是‘無(wú)藥控制’。”謝東透露，去年前沿生物與美國(guó)洛克菲勒大學(xué)完成授權(quán)許可交易，獲得廣譜中和HIV抗體3BNC117的全球許可，即將展開(kāi)臨床試驗(yàn)，將來(lái)有望與艾可寧雙璧合一，聯(lián)合用于HIV感染和艾滋病的治療及預(yù)防，“將有可能讓患者兩周或一個(gè)月用一次藥，連續(xù)用藥一定時(shí)間后在體內(nèi)產(chǎn)生抗體，從而在接下來(lái)的數(shù)月內(nèi)不再用藥，達(dá)到無(wú)藥控制的小目標(biāo)”。