科技日報北京10月25日電 （記者劉霞）據美國趣味科學網站報道，美國食品和藥品監督管理局（FDA）24日宣布，批準抗流感新藥Xofluza上市，用于治療12歲以上、流感癥狀持續時間不超過48小時的急性流感患者。這是近20年來，FDA批準的首個具有創新作用機制的抗流感新藥。

Xofluza由日本鹽野義制藥公司和羅氏制藥公司聯合研發，是一種口服抗病毒藥物，只需服用一次就可見效。

這項批準基于科學家對1800多人進行的兩項研究結果，參與者分別服用Xofluza或安慰劑、Xofluza或不同的抗病毒流感藥物。

與服用安慰劑的患者相比，在出現流感癥狀后48小時內服用Xofluza的患者，服藥后癥狀開始減輕的時間和癥狀持續時間顯著縮短。而且患者釋放病毒的時間也顯著縮短，這有助于控制流感傳播。而第二項研究發現，Xofluza在治療流感方面的效果與其他抗病毒藥物一樣好。

該藥物通過抑制流感病毒中的聚合酶酸性核酸內切酶起作用。流感病毒在復制的過程中，必須仰仗這種酶。這與其他流感藥物的原理不同。例如，抗病毒藥物達菲（Tamiflu，磷酸奧司他韋）通過阻斷病毒復制所需的另一種酶——神經氨酸酶起作用。

顯然，與其他藥物相比，Xofluza靶向病毒復制周期的更早階段。

FDA局長斯科特·戈特利布博士在聲明中說：“這是近20年來，FDA批準的首個具有創新作用機制的新型抗病毒流感療法。每年有成千上萬人感染流感，而且流感病毒可以對抗病毒藥物產生抗藥性，因此，安全有效的治療方案至關重要，這種新藥提供了一種重要的額外治療選擇。”

不過，FDA也強調，Xofluza和其他抗病毒藥物不能替代季節性流感疫苗，“每年接種疫苗是預防和控制流感暴發的主要手段”。