人民政協網東莞7月24日電（記者 劉暢）7月的廣東驕陽似火，春富研究院兩周年慶祝活動現場，9歲的小晴與爸爸一同坐在舞臺上，手中舉著前幾日剛剛完成的畫作，畫面里流露出小晴筆下的勃勃生機，很難想象，她和家人剛剛經歷了一場生死大考。

到今年8月，小晴將迎來成功走出造血干細胞移植倉后的第六個月，這意味著她罹患的罕見免疫缺陷病獲得了階段性治療的成功。

小晴罹患的是極為罕見的疾病——賴氨酸尿性蛋白耐受不良（LPI）合并系統性紅斑狼瘡（SLE），經過南方春富（兒童）血液病研究院用異基因造血干細胞移植，小晴的重癥SLE被成功治療，患上的罕見病LPI也能因此僅僅通過飲食調節就可以控制。小晴的案例成為全球首例通過異基因造血干細胞移植方案成功治療罕見病LPI繼發SLE的病例。

這是一次振奮人心的探索，它的成功將為眾多罕見病的治療提供新的思路和可能性，更是一次跨學科的創新與合作，讓免疫科醫生對造血干細胞移植治療免疫缺陷病有了信心。

院慶活動上，北京協和醫院兒科主任宋紅梅教授和南方春富（兒童）血液病研究院院長李春富教授共同總結與回顧了小晴的確診和治療過程。

罕見+疑難，全球不超過10例

世界衛生組織（WHO）將罕見病定義為患病人數占總人口的0.65‰-1‰之間的疾病或病變。中國罕見病定義為患病率＜1/500000或新生兒發病率＜1/10000的疾病。

宋紅梅教授介紹，賴氨酸尿蛋白不耐受癥（LPI）本身就是罕見病，是一種常染色體隱形遺傳病，是由SLC7A7基因突變造成的。截至目前全球有報道的LPI僅約200例，而因LPI導致SLE則更為罕見，據公開文獻查詢，截至2017年6月全球僅報道8例。2018年國家衛建委等五部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，其中就包括“賴氨酸尿蛋白不耐受癥”。

鮮為人知的罕見病確診過程更是曲折而艱難，宋教授介紹到，2017年2月，小晴在當地醫院被確診為系統性紅斑狼瘡（SLE），經反復治療無效，后轉入北京協和醫院就診，經過北京協和醫院宋紅梅教授團隊抽絲剝繭，詳細追問病史并完善各項檢查，最終確診其患有一種名為賴氨酸尿蛋白耐受不良（簡稱“LPI”）的罕見病，而反復危及生命的SLE也正是由于此罕見病而來。

國際上對于LPI的治療還停留在靠飲食調節，到目前為止沒有特效藥。但小晴的疾病不只是LPI這么簡單，重癥SLE已經威脅到了她的生命。免疫缺陷導致小晴反復被感染，腎功能也持續惡化。

大膽探索 嚴謹求證 異基因造血干細胞移植攻克罕見免疫缺陷病

面對極為棘手的情況宋教授團隊并沒有放棄，一個偶然的機會，宋紅梅教授團隊與李春富教授團隊在進行交流時候的時候談到了這個特殊的病例。雙方反復溝通探討，積極探索，為患兒尋求更佳的治療方法，雙方認為異基因移植也許能夠挽救這個孩子。

“針對重癥SLE,國內外都有通過造血干細胞移植成功治療的案例，另外對于遺傳代謝性疾病，也有經過造血干細胞移植達到治愈的報道”宋教授談道。

在兒童造血干細胞移植領域，李春富教授團隊有著豐富的經驗。他們查閱了大量的文獻，對SLE發病機制、患兒整體情況和預后進行了周密的分析后，李教授團隊制定了詳盡的治療方案，并實時與協和專家團隊保持溝通。

談到發病機制，李春富教授分析道，“SLE是一種累及多臟器的自身免疫性疾病，導致其發病的原因有很多。如果是免疫系統缺陷導致的SLE，通過造血干細胞移植重建免疫系統，那么可以達到治愈SLE的目標。尤其是兒童SLE多與基因導致的免疫系統缺陷相關，通常疾病進展快、生存期短，生活質量差。那么對于兒童來說SLE是可以通過異基因造血干細胞移植治愈的，可以給患兒及其家庭美好的生命預期。”

全球異基因移植治療SLE的并不多，治療罕見病LPI導致的SLE更是全球首例。從理論上來說，異基因移植可以治療SLE等免疫缺陷性疾病，但針對LPI繼發的SLE，國際上還沒有人嘗試過這種治療方式。

李教授介紹，國內外異基因移植治療SLE之所以開展較少，主要原因是SLE如果控制較好，可以長期帶病生存，但移植相關的死亡風險大。如果把移植技術安全性提高，將移植死亡率降低到3%以下，那么可以嘗試用一次移植換取終身幸福。

2019年10月，小晴從協和醫院轉入春富研究型準備開展造血干細胞移植術。小晴是幸運的，與父親配型成功，2019年11月11日，成功輸注了父親的外周血干細胞，2020年2月12日，小晴恢復良好，達到了出院標準。至今，小晴已出院半年，基本恢復正常生活，即將回歸學校。

小晴的病例不僅是全球首例用異基因移植成功治療罕見病LPI繼發SLE，也證明了異基因移植治療SLE是安全可行的。

兩地跨學科專家團隊緊密配合，為患者打造生命直通車

“孩子的治療很成功，效果令人滿意。“而宋教授表示，這個病例的成果也給了她很大的信心和啟發。“這是一個很成功的例子。對于更多的免疫缺陷病，異基因移植都可以提供一個很好的治療方法，今后我們還要在這方面與春富研究院做進一步的嘗試。”北京協和醫院兒科主任宋紅梅教授說。

事實上，很多罕見病都是由于基因缺陷導致的，其中有很大一部分還沒有被鑒別和認知，很多也沒有進入到罕見病目錄里，隨著基因檢測技術的進步和普及，這些病的診斷率會越來越高，認知也會越來越深入。而造血干細胞移植技術的逐步完善，則為這些疾病的治療提供了強有力的武器彈藥。春富研究院在這方面已經走在前面，LPI繼發SLE案例的成功，為探索更多罕見病的救治積累了經驗，樹立了信心，也為更多求醫無門的罕見病患者提供了生存的機會。

關于南方春富(兒童)血液病研究院

南方春富(兒童)血液病研究院是由李春富教授領銜主持，與美國著名醫療集團梅奧診所(Mayo Clinic)和美國洛杉磯希望之城(City of Hope，COH)醫療中心戰略合作，集醫療、教學和科研于一體的目前中國唯一專注兒童血液病研究和診療的機構，目前展開床位150張，百級層流移植倉36間，為全球最大兒童造血干細胞移植中心，在建院的第一個完整年(2019年)，完成移植病例184例，位于全國移植單位第15名，預計每年將完成造血干細胞移植超200例。

李春富教授為2017年宋慶齡兒科醫學獎獲得者，這是中國兒科醫生最高獎項，也是廣東省血液專業唯一獲獎者。曾任南方醫科大學南方醫院兒科主任、教授、碩士生和博士生導師。曾在南方醫院創立并主持當時亞洲最大兒童造血干細胞移植中心，每年完成100多例移植病例，病種包括地中海貧血(地貧)、再生障礙性貧血、先天性骨髓衰竭、先天性免疫缺陷病和遺傳代謝病、各類白血病、淋巴瘤和噬血細胞性淋巴組織細胞增多等。李春富教授至今主持完成各類兒童移植和血液病診治分別超過1000和3000例。