中新社休斯敦8月23日電 美國食品藥品監督管理局(FDA)23日緊急授權使用血漿療法治療新冠肺炎。FDA表示該療法對治療新冠患者可能有效，并稱該療法的潛在益處超越了其已知及潛在的風險。

美國媒體《國會山報》稱，FDA是在美國總統特朗普的施壓下授權這項血漿治療法的。特朗普23日在白宮媒體簡報會上宣布，緊急授權使用血漿療法治療新冠肺炎是一項“歷史性突破”。

對此，FDA首席科學家丹尼斯·欣頓說，血漿療法不應被視為新冠患者治療的新標準。美國多名衛生官員亦表示，這種療法的臨床實驗數據顯示，無法支持其廣泛使用。

美聯社稱，迄今為止，關于血漿療法治療新冠肺炎患者是否有效、何時給藥以及劑量等關鍵問題尚無定論。約翰斯·霍普金斯大學公共衛生學院副院長沙夫斯坦說，這是一種很有前途的療法，但還沒有證據證明其有效性。

據美國有線電視新聞網報道，8月初，美國梅奧診所的研究人員報告稱，有跡象表明新冠康復者的血漿有助于新冠患者的病情好轉。不過，這并不是一項正式的研究，大多數研究對象不僅接受了血漿治療，也同時接受了其他治療方法，因此無法確定血漿療法是病情改善的根本原因。

據美國約翰斯·霍普金斯大學發布的數據顯示，截至美東時間8月23日晚10時，美國累計新冠確診病例超過570萬，死亡人數超過17.6萬。