人民政協網北京10月23日電（記者 楊嵐） “目前藥品審批、注冊已經基本壓縮到了200個工作日，由原來的串聯改成了并聯，可以同時辦理多項業務，特別是創新藥物的檢驗，都走的是‘綠色通道’。”10月23日，由人民政協報·人民政協網主辦的“提升創新藥物可及性 助力健康中國建設”座談會在京舉行，全國政協委員、中國食品藥品檢定研究院研究員岳秉飛就“如何加強藥品數字化建設，促進醫藥產業發展”進行發言。

會議現場。人民政協報·人民政協網記者賈寧 攝

繼《疫苗管理法》、《藥品管理法》于去年完成修訂后，藥品監管領域后續出臺的兩個重量級部門規章——新《藥品注冊管理辦法》和《藥品生產監督管理辦法》，從全面落實藥品上市許可持有人制度，優化審評審批工作流程等多個方面進行了修改。

全國政協委員、中國食品藥品檢定研究院研究員岳秉飛講話。人民政協報·人民政協網記者賈寧 攝

“通過辦法的修訂，可以看到我們對創新藥物支持是比較大的，中國食品藥品檢定研究院對創新藥加快了檢驗進度，單抗類藥物檢驗由原來的90個工作日壓縮到35個工作日，基本上一個月就可以拿到報告?！痹辣w說。

談及加強藥品數字化建設話題時，岳秉飛介紹，數字經濟包括四個方面：數字的產業化、產業的數字化、數字治理或監管，以及數據的價值化，用好數字經濟將有助于醫藥創新產業的發展。

數字經濟如何與醫藥創新產業相結合？岳秉飛認為，應加強數字化系統工程建設，制定創新醫藥產業的生產、注冊、檢驗等相關數字化路徑；建立醫藥創新產業數字化標準，關注知識產權保護等相關問題；利用區塊鏈技術進行產業全鏈條溯源和監管；打破信息孤島局面，共享醫藥創新產業相關臨床數據，以提升醫藥產業創新能力。