本報訊（記者陳晶）美國東部時間11月4日，2020年第13屆阿爾茨海默病臨床試驗大會（CTAD）傳來消息，中國原研阿爾茨海默病新藥、上海高新技術創新成果“九期一”，已經正式啟動國際多中心Ⅲ期臨床試驗（以下簡稱“國際臨床試驗”）的患者入組工作。這意味著，“九期一”已正式踏上國際化之路，全球阿爾茨海默病患者將有望用上來自中國的原研新藥。

在大會的首日演講中，美國阿爾茨海默病協會頒發的本特·溫布拉德終身成就獎（2018）獲得者、克利夫蘭醫學中心教授，“九期一”國際多中心Ⅲ期臨床試驗方案主導設計者兼首席科學家杰弗里·庫明斯（JeffreyCummings），向全球科學家在線分享了“九期一”國際臨床試驗方案的框架設計、臨床研究進度等。杰弗里·庫明斯表示，“九期一”已在位于美國紐約州錫拉丘茲市的科拉第（Clarity）臨床研究中心，順利完成此次國際多中心Ⅲ期臨床試驗的第一例患者篩查。據了解，此次臨床試驗中40%的臨床試驗患者將來自中國，北美和歐洲參加臨床試驗的患者數量各占30%。根據計劃，未來6個月將招募1/5的臨床試驗患者。

杰弗里·庫明斯還介紹，這一代號為“綠色記憶”的國際臨床試驗將是一項為期52周的多中心隨機、雙盲雙臂、平行組安慰劑對照、單藥療法臨床試驗，它將在北美、歐洲和中國等14個國家和地區分別設立大約200家臨床中心，涉及2046名輕度至中度阿爾茨海默病患者，試驗組和安慰劑組各1023名。在雙盲期之后，還將開展為期26周的開放試驗。

與會專家表示，阿爾茨海默病的治療與研究是世界性難題。科拉第臨床研究中心創始人兼主任麗莎·索內伯恩（LisaSonneborn）表示：“我從事阿爾茨海默病研究多年，經歷了多次臨床試驗的失敗與失望，綠谷制藥的這項研究帶給了我們新的希望。完成全球首例患者篩查對于我們是一個非常振奮人心的時刻，我希望我能成為這項研究最終成功的其中一員，為患者家庭帶來新的曙光。”