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第二個！美食藥局委員會建議批準使用莫德納新冠疫苗
中新網12月18日電 據美國中文網報道，當地時間17日，美國食品和藥品管理局(FDA)的一個顧問委員會投票建議批準莫德納(Moderna)新冠疫苗的緊急使用授權(EUA)。
據報道，莫德納新冠疫苗與此前獲得FDA批準的輝瑞新冠疫苗非常相似。該疫苗預計將成為美國監管機構批準的第二種新冠疫苗。
當地時間12月14日，紐約長島猶太醫療中心護士史蒂芬妮接種新冠疫苗后作出勝利表情。中新社記者 廖攀 攝
報道稱，FDA的疫苗和相關生物產品咨詢委員會以20比0票，一致贊成批準莫德納新冠疫苗的緊急使用授權。委員會建議為18歲及以上的人接種疫苗。
據稱，FDA咨詢委員會在批準美國的流感和其他疫苗中起著關鍵作用，以確保疫苗可以安全地讓公眾使用。在上周投票贊成后，FDA第二天就批準了輝瑞疫苗的緊急使用授權，隨后開始在美國各地展開接種。
但要獲得完全批準還需要對更多的數據進行審查。莫德納目前僅提交了兩個月的后續安全數據。FDA通常需要六個月的時間才能完全批準。
莫德納的疫苗與輝瑞一樣使用mRNA，也就是信使RNA技術。后期臨床試驗數據顯示，該疫苗對預防新冠病毒的有效率超過94%，可以抵御患嚴重疾病的風險，并且是安全的。為了使功效達到最大，疫苗需要接種兩次，中間間隔四周。
FDA工作人員15日公開支持莫德納的疫苗，并在文件中表示，臨床試驗結果和安全性數據“符合FDA的新冠疫苗緊急使用授權指南中提出的建議”。
編輯：周佳佳
關鍵詞：疫苗 批準 莫德
