人民政協(xié)網(wǎng)北京12月31日電（記者 楊嵐 李木元）近日，國家醫(yī)保局正式發(fā)布關(guān)于將2020年談判藥品納入《國家基本醫(yī)療保險、工商保險和生育保險藥品目錄》乙類范圍的通知（以下簡稱《通知》）。在今年談判中，共計119種藥品新增進入目錄，百濟神州三款進入談判范圍的藥物——BTK抑制劑澤布替尼膠囊，抗PD-1抗體替雷利珠單抗注射液，地舒單抗注射液的總共5項適應(yīng)癥最終全部談判成功，均被納入國家醫(yī)保目錄。

其中，由百濟神州自主研發(fā)的新型BTK抑制劑澤布替尼今年獲批的兩項適應(yīng)癥，包括用于治療既往接受過至少一項療法的成人套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者、既往接受過至少一項療法的成人慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）被納入醫(yī)保目錄，這意味著，作為我國首個出海的本土抗癌新藥、國內(nèi)首個獲批上市的本土研發(fā)BTK抑制劑，在上市后首年即納入醫(yī)保，將惠及我國更多淋巴瘤患者。

百濟神州總裁吳曉濱博士表示：“今年的國家醫(yī)保目錄調(diào)整，再次彰顯了我國醫(yī)保制度的創(chuàng)新性、先進性和惠民宗旨。通過國家醫(yī)保局先后出臺的一系列實際舉措，包括放寬創(chuàng)新藥準(zhǔn)入時限等規(guī)定，切實加快了本土一類新藥與醫(yī)保目錄銜接的速度，并通過公平合理的談判機制，讓具有顯著臨床效應(yīng)的創(chuàng)新藥能夠以更加惠民的價格納入醫(yī)保。這不僅體現(xiàn)了惠及民生的宗旨，提高醫(yī)保基金的運行效率，也有利于激發(fā)了醫(yī)藥企業(yè)作為市場主體的活力與創(chuàng)新動力，為我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)營造良性的生態(tài)環(huán)境與競爭機制，進而能夠?qū)⒏喔哔|(zhì)量的創(chuàng)新藥帶給廣大患者，造福民生。”

近年來，隨著我國新藥研發(fā)和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際化步伐進一步加快，越來越多具備顯著臨床效益的本土一類新藥成功上市，本土創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展也邁入了嶄新階段。而上市后與醫(yī)保目錄的銜接，是創(chuàng)新藥能否惠及廣大患者的重要一環(huán)，也成為我國創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵驅(qū)動力。全國政協(xié)委員、蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科主任吳德沛教授曾指出：“為具有重大治療突破及臨床意義的創(chuàng)新藥提供在藥品全生命周期各環(huán)節(jié)，如注冊審評、醫(yī)保準(zhǔn)入、醫(yī)院列名等全鏈條的相應(yīng)配套政策性支持，以加速其成果落地及轉(zhuǎn)化，造福患者。對于本土一類創(chuàng)新藥而言，支持其盡快納入醫(yī)保報銷，才能與目錄內(nèi)進口藥品站在同一起跑線上公平競爭，才能提高本土創(chuàng)新藥可及性，減輕廣大患者經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。”

北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院淋巴瘤科主任、大內(nèi)科主任朱軍教授談到：“得益于國家醫(yī)保制度的改革，我們非常高興見證這款本土研發(fā)的BTK抑制劑能夠以更高的可及性，為更多患者帶來切實的可及性，減輕患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。衷心期待未來我們能有更多這樣源自‘中國智造’的新藥被早日應(yīng)用到臨床，造福患者。”

“過去，受限于價格等因素，我國臨床醫(yī)生和患者對于前沿的新型治療方案常常是可望而不可即。近年來，隨著我國血液腫瘤領(lǐng)域的疾病研究與藥物研發(fā)迅速與國際接軌，以百悅澤為代表的本土一類抗癌新藥為患者帶來了更加豐富、更具可及性的治療選擇。”哈爾濱血液研究所所長馬軍教授表示：“經(jīng)過政府、臨床醫(yī)生和企業(yè)的多方努力，澤布替尼迅速被納入國家醫(yī)保目錄，能夠以更可負(fù)擔(dān)的價格，惠及我國的淋巴瘤患者。期待隨著未來更多臨床應(yīng)用的開展，我們的醫(yī)生能積累更多對于BTK這類創(chuàng)新藥物的應(yīng)用經(jīng)驗，幫助我國淋巴瘤等血液腫瘤的治療再上一個臺階。”