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肺癌患者生存期顯著延長,阿美替尼一線臨床研究取得突破
5月20日,江蘇豪森藥業集團有限公司發布公告,創新藥阿美樂(甲磺酸阿美替尼片)一線治療EGFR敏感突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌Ⅲ期臨床研究顯示,患者中位無進展生存期達19.3個月。這是首個中國原創三代EGFR-TKI創新藥在肺癌一線治療領域取得的重大突破,相關臨床研究數據將在2021年美國臨床腫瘤學會年會上公布。
甲磺酸阿美替尼片是由豪森藥業自主研發的首個中國原創三代EGFR-TKI創新藥,也是全球首個中位無進展生存期超過 1 年(二線使用)的三代 EGFR-TKI 。2020年12月,阿美樂納入國家醫保目錄,2021年3月生效。
Ⅲ期臨床研究顯示,與現有的一線標準治療藥物吉非替尼相比,使用阿美樂一線治療的患者,無進展生存期顯著延長 (中位PFS 19.3 個月 vs 9.9 個月),持續緩解時間也顯著延長(中位DoR 18.1 個月 vs 8.3 個月)。
盡管阿美樂組用藥時間顯著延長(中位用藥時間 463 天 vs 254 天),其藥物相關的皮疹、腹瀉、AST/ALT 升高及藥物相關的嚴重不良反應發生率更低(SAEs:阿美替尼 4.2% vs 吉非替尼 11.2%)。
研究結果已顯示出阿美樂用于一線治療EGFR敏感突變陽性局部晚期或轉移性NSCLC在安全性和有效性方面的優勢,該適應癥的上市許可申請已經獲得國家藥品監督管理局受理,同時被納入優先審評品種公示名單。這是阿美樂第二個適應癥。
據悉,ASCO年會是全球腫瘤領域最權威的學術交流盛會,該項研究結果將于6月4日在年會上以壁報討論形式展示。趙萌萌整理
編輯:楊嵐
關鍵詞:阿美 替尼 一線 臨床