新華社圣保羅7月14日電（記者宮若涵）巴西國家衛生監督局14日宣布，批準在巴西對由中國醫學科學院醫學生物學研究所（簡稱醫科院生物所）自主研發的科維福新冠病毒滅活疫苗進行Ⅲ期臨床試驗。

該試驗將研究科維福疫苗針對18歲及以上成年人的保護效力和安全性。科維福疫苗需接種兩劑，間隔為14天。

科維福疫苗在巴試驗是在世界多個國家和地區進行的臨床試驗的一部分。全球共計約3.4萬人參與科維福疫苗Ⅲ期臨床試驗，其中巴西參與試驗的志愿者人數將為7992人，分為疫苗組和安慰劑組。

巴西國家衛生監督局表示，目前巴西仍有大批民眾尚未接種任何新冠疫苗，因此短期內該試驗的志愿者征集工作不會遇到問題。

今年4月，巴西批準由中國三葉草生物制藥有限公司（簡稱“三葉草生物”）研發的一款新冠疫苗在該國進行Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗；去年7月，由北京科興中維生物技術有限公司研制的新冠疫苗克爾來福在巴西開展Ⅲ期臨床試驗。

巴西衛生部14日傍晚公布的最新數據顯示，24小時內巴西新增新冠確診病例57736例，累計確診19209729例；新增死亡病例1556例，累計死亡537394例。

巴西主流媒體根據各州衛生廳公布的數據聯合統計得出，截至14日20時，巴西全國已有超過8633萬人接種了第一劑新冠疫苗，約占總人口的40.77%；其中有超過3211萬人完成了兩劑疫苗的接種或接種了只需注射一劑的新冠疫苗，這些完全接種者約占總人口的15.17%。