9月15日，由中山大學腫瘤防治中心主任、院長徐瑞華教授牽頭的特瑞普利單抗聯合化療一線治療復發/轉移性鼻咽癌研究（JUPITER-02研究）成果以封面推薦形式刊登在SCI影響因子排名前20位的國際頂尖期刊《自然-醫學》雜志，這也是《自然-醫學》創刊26年來首次在封面上推薦中國創新藥物研究。

這已經不是這項“中國學者+本土創新藥”組合的第一次“C位出道”。在今年6月召開的2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，JUPITER-02研究初次亮相即登頂這一全球頂級腫瘤領域學術大會，入選主會場“重磅研究摘要”（Late-breaking Abstract，LBA）。JUPITER-02研究成為ASCO年會官方記錄中首個入選全體大會的中國創新藥物研究。

鼻咽癌是一種原發于鼻咽部黏膜上皮的惡性腫瘤，中國南方和東南亞地區高發。據統計，2020年全球鼻咽癌新發病例數超過13萬，其中近半數病例在中國。目前鼻咽癌患者的5年生存率高達80%以上，但是仍有20%-30%的患者會出現治療失敗，復發和轉移是鼻咽癌治療失敗的主要原因。GP化療方案（吉西他濱聯合順鉑）是目前復發或轉移性鼻咽癌患者的一線標準治療方案，但療效有限，中位無進展生存期（PFS）僅7個月左右，5年總體生存率小于20%。

此外，由于鼻咽癌具有地域性高發特點，歐美國家對此類瘤種的新藥研發長期處于停滯狀態。為中國高發腫瘤研發“中國方案”，懷著這樣的使命感，徐瑞華教授團隊與本土創新藥企君實生物合作，自2016年起探索新興免疫療法與傳統化療相結合的創新型臨床方案。從Ib/II期的小樣本量探索性研究、II期免疫單藥二線及后線治療研究，到首創全球規模最大的國際多中心“免疫治療+化療”一線治療的JUPITER-02研究，特瑞普利單抗針對鼻咽癌的臨床布局已實現“全線貫穿”，有望為處于各治療階段的患者帶來更長的生存獲益。

基于以上研究，2021年2月，特瑞普利單抗獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于既往接受過二線及以上系統治療失敗的復發/轉移性鼻咽癌患者的治療，成為全球首個獲批鼻咽癌適應癥的免疫治療藥物。同月，NMPA受理了特瑞普利單抗聯合化療用于晚期一線未接受過系統性治療的復發轉移性鼻咽癌的新適應癥上市申請。

“特瑞普利單抗聯合GP化療方案一線治療復發/轉移性鼻咽癌有望改寫全球治療標準。”徐瑞華教授表示，“JUPITER-02研究承載著我們致力于攻克中國高發腫瘤的使命。隨著中國科技創新實力的提升，期待有越來越多的中國方案能夠引領世界癌癥治療的標準。”

值得一提的是，JUPITER-02研究是一項在中國、美國兩地注冊的III期臨床試驗。該研究中納入的鼻咽癌患者均為亞洲人，其病理類型主要是非角化性癌，為亞洲主要病理亞型，也是北美最常見的亞型。徐瑞華教授認為，“不論在中國、東南亞還是西方國家，鼻咽癌最主要的病理亞型均為非角化性癌，在鼻咽癌的結局、生存獲益和指南推薦方面都十分相似。”這也為特瑞普利單抗走向國際化提供了研究依據。

君實生物高級副總裁姚盛博士表示：“JUPITER-02研究為患者帶來了切實的療效改善，多次受到全球權威學術機構的高度認可，讓我們備受鼓舞。針對國人未被滿足的治療需求，開發新藥和新的臨床方案，是我們中國學者和本土創新藥企的責任。君實生物將繼續遵循‘立足中國、布局全球’的戰略，為中國高發腫瘤的治療探索新的方向，為世界臨床研究貢獻中國創新力量。我們也將積極推進特瑞普利單抗在中國、美國和其他國家的商業化進程，造福更多鼻咽癌患者。”