“地中海貧血患者家庭是因病致貧、因病返貧的高風險群體。”今年全國“兩會”上，全國政協委員、中華思源工程扶貧基金會秘書長李曉林把提案的關注重點集中在“地中海貧血”患者的精準扶貧上。

李曉林表示，“地中海貧血”是一種遺傳性血液疾病，據不完全統計，目前我國共有重型和中間型地貧患者30萬人，地貧基因攜帶者高達3000萬人。這種疾病的治療有兩種選擇，一種是輸血替代治療，年均治療費用高達10萬元；另一種是移植治療，這是目前唯一能夠根治的方法，平均醫療費用40萬元。

“高昂的醫療費用，讓很多家庭無力承擔，因病致貧。”李曉林稱，根據相關調查，地中海貧血患者家庭收入低于3萬元的占78.1%，低于6萬元的占90.1%，也就是九成以上地中海貧血家庭將會陷入災難性醫療支出。

對此，李曉林建議，把地中海貧血患者救助納入國家精準扶貧戰略，政府與社會組織形成合力，對地貧患者進行精準識別和救助資源瞄準。

對話 互聯網加精準扶貧等于人人公益

北青報：您說精準扶貧的短板是醫療，這個結論如何得出？

李曉林：目前，我國農村還有7000多萬貧困人口，其中有42%是因病致貧、因病返貧的，這部分人口占貧困人口總量的第一位。舉個例子，本來這個家庭已經脫貧了，后來其中一個人得了大病，花費了大量的醫療費，這樣他們還可能會重回貧困。所以我認為，精準扶貧的短板在于醫療。

北青報：慈善機構、社會公益組織在精準扶貧方面可以起到什么作用？

李曉林：慈善機構、社會公益組織能夠將一些社會愛心企業和人士動員、集中起來，一塊做扶貧事業，也能夠把社會力量組織起來進行資金勸募。

北青報：您認為互聯網在精準扶貧上有何特殊作用？

李曉林：互聯網加精準扶貧等于人人公益，每個人都能參與公益，這種方式的透明高，覆蓋面也廣多了。（文/記者 黃筱菁 攝影/記者 黃亮）