中國藥科大學醫療保障政策研究中心副主任常峰此前接受媒體采訪時稱，進口抗癌藥零關稅政策已經實施三個月，相關藥物價格下降幅度在3.30%-51.62%不等，各省出臺的降價抗癌藥的平均降幅達到7.51%。

不過，此前也有媒體調查發現，零關稅新規的市場反應存在一定的“滯后效應”。比如在遼寧省一所三甲醫院腫瘤內科，自5月1日至7月下旬，貝伐珠單抗等臨床使用的主要進口抗癌藥價格未下降。

為何終端藥價會有較長的“反射弧”？中國藥科大學國家藥物政策與醫藥產業經濟研究中心項目研究員顏建周在今年7月接受媒體采訪時分析，終端藥價變化“慢半拍”受到多重因素影響，比如在今年5月1日前，國內市場中已經庫存了一定量的進口抗癌藥品，這部分藥品并沒有受到降稅政策的影響，價格會與之前保持一致。而且，這部分藥品庫存銷售完畢仍需一定周期。

國產抗癌藥：創新仿制齊頭并進

除了推進境外原研抗癌藥的市場準入，國產藥的研發也同樣備受關注。

日前，國家衛健委有關負責人表示，中國于2008年啟動實施“重大新藥創制”科技重大專項。截至2017年底，已立項課題1700余項，包括抗癌藥在內的一大批品種獲得新藥證書，有8個抗腫瘤藥獲得1類新藥證書。新藥專項還對臨床急需的大品種給予支持，改造200余種臨床急需品種，涉及國家基本藥物80余種，藥品質量大幅提升。

在鼓勵藥品創新的同時，國家藥監部門還繼續加快推進仿制藥質量和療效一致性評價工作，逐步提高已上市藥品質量。目前，國家藥監局已公布參比制劑15批1071個品規，共有4批41個品規的仿制藥通過了一致性評價。國家藥監局也將與相關部門共同對這些品種涉及的醫保支付、優先采購、優先選用等問題進行協調落實。

除了推進新藥研制，國家衛健委還于近日介紹，稱在著力推動高質量仿制藥進入臨床使用。根據今年初國務院辦公廳印發的《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》，藥品集中采購機構要按藥品通用名編制采購目錄，促進與原研藥質量和療效一致的仿制藥和原研藥平等競爭。

國家衛健委有關負責人還表示，將與原研藥質量和療效一致的仿制藥納入與原研藥可相互替代藥品目錄，在說明書、標簽中予以標注，并及時向社會公布相關信息，便于醫務人員和患者選擇使用。

對此，有專家表示，全面提升仿制藥質量，目標是實現國產仿制藥對原研藥的臨床替代。開展仿制藥質量和療效一致性評價工作，對提升中國制藥行業整體水平，保障藥品安全性和有效性，促進醫藥產業升級和結構調整，具有十分重要的意義。(完)