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專家呼吁:加強(qiáng)篩查、提高創(chuàng)新藥物可及性,助推肺癌防治

肺癌死亡率居所有癌癥之首

2021年02月08日 17:18  |  作者:何方  |  來源:人民政協(xié)網(wǎng)
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人民政協(xié)網(wǎng)北京2月5日電(記者 何方)近日,世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)發(fā)布的2020年全球最新癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)顯示,全球新增癌癥病例約1930萬、死亡人數(shù)約1000萬。其中女性乳腺癌首次超過肺癌,成為全球最常見癌癥。不過,肺癌仍是導(dǎo)致癌癥死亡的首要原因。2月5日,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院內(nèi)科主任醫(yī)師李峻嶺在接受記者采訪時呼吁,延長肺癌患者生存時間、提高其生存質(zhì)量,應(yīng)綜合施策,重視早篩早診,不斷創(chuàng)新治療手段和技術(shù)、規(guī)范診療、提升藥物可及性。

CT檢查讓早篩早診關(guān)口前移

現(xiàn)在,我國肺癌發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢,患病年齡也越來越年輕化,有些不吸煙的女性也會罹患肺癌,甚至是多原發(fā)性肺癌。”與之相對,美國的肺癌發(fā)病率在20世紀(jì)90年代就開始下降,日本的肺癌發(fā)病率雖居高不下,但其5年生存率達(dá)41%,是中國的2倍。這其中的關(guān)鍵所在就是重視防癌篩查。”

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院內(nèi)科主任醫(yī)師李峻嶺表示,自己是一個肺癌的內(nèi)科臨床醫(yī)生,處于整個疾病治療的下游。從其幾十年的工作經(jīng)歷來說,肺癌早篩的工作應(yīng)該前移,盡可能在疾病早期就通過篩查手段得到發(fā)現(xiàn),這對治療效果和患者的生存質(zhì)量都有極大的提升作用。

靶向治療助力患者生存獲益

現(xiàn)今,肺癌的治療手段包括早期的手術(shù)、中期的多學(xué)科治療以及晚期的內(nèi)科治療。而對于不同的肺癌類型,其治療手段也是不同的,如小細(xì)胞肺癌是以化療加免疫治療,非小細(xì)胞肺癌鱗癌是化療加免疫治療,有驅(qū)動基因改變的腺癌需要先做靶向治療,如果沒有驅(qū)動基因改變,則是化療加免疫治療。

李峻嶺表示:“與其他國家相比,我國的肺癌還有著獨(dú)特的流行病學(xué)特征和患者類型。比如我國肺腺癌患者的EGFR(表皮生長因子受體)突變率約為60%,而美國僅為10%左右。正是這種區(qū)別于別國的高基因突變率,使得靶向治療在中國越來越受到臨床醫(yī)生的重視,成為目前中國肺癌診療的重要手段之一。”

目前已有針對不同靶點(diǎn)的肺癌靶向藥物相繼在我國上市,EGFR、ALK等常見的靶點(diǎn)已經(jīng)有一代、二代、三代靶向藥物“三代同堂”,使得肺癌患者無論是一線、二線、甚至是三線治療都有對應(yīng)的藥物可以選用,不斷幫助患者延長生存期。可以說,越來越多肺癌患者可以帶癌長期生存,肺癌正在逐步向慢病化轉(zhuǎn)變。

醫(yī)保新政提升藥物可及性

創(chuàng)新藥物的上市初期,由于研發(fā)成本、專利等因素,價格往往會比較高。在普通百姓的既往印象中,靶向藥物等于“貴族藥”。為了推動創(chuàng)新藥物的可及性,充分滿足患者的用藥需求。近年來,我國持續(xù)進(jìn)行國家醫(yī)保目錄的談判準(zhǔn)入和更新工作,使得越來越多的優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥物被納入醫(yī)保目錄。2021年我國醫(yī)保目錄進(jìn)行了調(diào)整,在腫瘤領(lǐng)域,有超過50種抗腫瘤藥被納入醫(yī)保,其中和肺癌患者有關(guān)的有7種靶向藥物和2種免疫藥物。

療效和價格是肺癌患者最關(guān)注的兩個方面。李峻嶺表示,此次新版醫(yī)保目錄的更新,將更多療效確切的好藥和最新適應(yīng)癥及時納入醫(yī)保,使得中國晚期肺癌患者能以較低的價格用上與國際同步的創(chuàng)新藥物和治療方案,兼顧了最佳療效和最優(yōu)價格。甚至獲得國內(nèi)外權(quán)威指南一致推薦的三代靶向藥的一線療法也被納入醫(yī)保,大大減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。我們也期待未來能夠有更多創(chuàng)新藥物進(jìn)入醫(yī)保,惠及更多患者。

編輯:何方

關(guān)鍵詞:肺癌


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